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Pacientes con esclerosis múltiple de la zona sur siguen esperando apoyo de Min-Salud y el Ivss

Pacientes con esclerosis múltiple de la zona sur siguen esperando apoyo de Min-Salud y el Ivss

Pariaguán.- Los pacientes afectados por esclerosis múltiple en la zona sur del estado Anzoátegui, mientras ven que se deteriora su estado de salud, siguen esperando por que el Ministerio del Poder Popular para la Salud (Min-Salud) y el Instituto Venezolanos de los Seguros Sociales (Ivss), definan los trámites que les permita obtener las medicinas para su tratamiento.

Desde el año 2017,  los pacientes afectados por esta enfermedad, debido a las limitaciones que tiene el gobierno nacional para comercializar los medicamentos  para  esta afección, les es una pesadilla acceder a los mismos.

Luis Argimiro González Sotillo, quien tiene familiares con esclerosis múltiple, sirvió de voceros de algunos de estos pacientes residentes en Pariaguán, formuló un llamamiento urgente al ministro de Salud Dr. Carlos Alvarado y la presidenta del Ivss, Dra. Magaly Gutiérrez para incluir  dentro del protocolo estratégico de medicamentos de alto costo no elaborados en Venezuela, los requeridos para el tratamiento de esta enfermedad, entre ellos el Interferón Beta en sus diferentes presentaciones.

Este medicamento se  les suministraba a los 2.500 pacientes que aproximadamente existen en Venezuela con esclerosis múltiple “ya que por ser una enfermedad autoinmune que ataca al sistema nervioso central en cada crisis o brote afecta la parte motora, perdiendo el paciente el control y fuerza sobre sus extremidades, ya que va destruyendo la mielina, sustancia que recubre las neuronas y garantiza la conducción de los impulsos eléctricos hacia los miembros del cuerpo y al no estar o perderse esta sustancia, la persona pierde control de su movilidad, pudiendo llegar a la discapacidad con las implicaciones y secuelas que ello significa en lo físico—psíquico y emocional”.

En el sector privado, este medicamento es sumamente costoso, inalcanzable para el presupuesto de la mayoría de los pacientes y su entorno familiar.

“Por ello, el llamado urgente a retomar el protocolo de Interferón Beta u otra opción a través del IVSS como el Ocrelizumab, que se está implementando en el tratamiento de estos pacientes;  igualmente facilitar el acceso a  complementos capaces de reparar la mielina, los cuales se producen en países cercanos”, dijo González.

“De igual forma, el llamado a los representantes diplomáticos de los países extranjeros para que ayuden o faciliten a través de sus gobiernos la entrada al país de la terapia principal contra la esclerosis múltiple, como lo es el Interferón Beta. Es una cuestión humanitaria”, acotó.

Foto: Cortesía.

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